O que é HPLC 90% Phloretin Powder?
Floretinaé um composto ativo diidrocalcona que ocorre naturalmente, encontrado na casca e nas folhas da maçã, conhecido por sua excepcional capacidade-inibidora de tirosinase e atividade antioxidante. Ele se destaca como um dos principais ingredientes funcionais para o desenvolvimento de produtos premium para cuidados da pele-iluminadores, anti{3}}envelhecimento e alimentos saudáveis.
No entanto, os "extratos de maçã" comumente disponíveis no mercado geralmente apresentam composições complexas, conteúdo principal ambíguo e variabilidade significativa de lote-para{1}}lote. Isto representa riscos consideráveis para clientes B2B em relação à estabilidade da formulação, credibilidade das alegações de eficácia e auditorias de conformidade.
Para resolver isso, apresentamos este padrãoPó de floretina HPLC 90%. Não é apenas uma matéria-prima, mas uma solução confiável para gerentes de compras, engenheiros de desenvolvimento de produtos e tomadores de decisão-de qualidade no setor de extratos vegetais. Seguindo rigorosamente os padrões internacionais da farmacopéia e os sistemas de gestão de qualidade ISO, este produto oferece composição precisa, dados transparentes e rastreabilidade total. Temos o compromisso de fornecer um dossiê de produto abrangente que apresente uma cadeia completa de evidências de qualidade, desde a estrutura molecular até relatórios de liberação-de fábrica, servindo como um elo confiável em sua cadeia de fornecimento.
PS: Esta página se concentra noFicha Técnica do produto.
Parainformações de aplicação do produto, por favor cliqueIngredientes cosméticos Floretina 60-82-2.
Para cadeia de suprimentos e soluções integradas, clique emFornecimento a granel de extrato de maçã e floretina.
Quais são os principais dados numéricos dos ingredientes?
Propriedades Físicas e Químicas
| Nome Comum | Floretina |
| Nome Químico | 2′,4′,6′-Trihidroxi-3-(4-hidroxifenil)acetofenona |
| Número CAS | 60-82-2 (Identificador Único de Substância Química) |
| Fórmula Molecular |
C₁₅H₁₄O₅
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| Peso molecular | 274,27g/mol |
| EINECS | 200-488-7 |
| Ponto de fusão | 260–262 graus |
| Ponto de ebulição | 534,4 graus (760 mmHg) |
| Densidade | 1,4±0,1 g/cm³ (25 graus) |
| ponto de inflamação | 291,1 graus |
| LogP | 2.6 |
| Aparência e características | Pó-esbranquiçado a amarelo claro, livre de grumos e corpos estranhos visíveis |
| Solubilidade | Facilmente solúvel em etanol, acetona, DMSO e soluções aquosas alcalinas; solubilidade extremamente baixa em água pura (<0.1%). This characteristic is a key consideration in formulation development (e.g., alcohol-soluble essences, nano-carrier encapsulation) |
| Estabilidade | O armazenamento recomendado é em local fresco (<25°C), dry (relative humidity <60%), light-protected environment under sealed conditions. Under these conditions, the product has a shelf life of 24 months, with a maximum active ingredient loss of no more than 2% during this period |
Critérios de Segurança e Conformidade
Os padrões de segurança deste produto fazem referência abrangente aos requisitos regulamentares dos principais mercados, incluindo a China, a União Europeia e os Estados Unidos. Laboratórios internos e de terceiros-validaram todos os dados.
| Limites do Metal Pesado |
Está em conformidade com as restrições rigorosas descritas na edição de 2020 da Farmacopeia Chinesa e no Regulamento de Cosméticos da UE (CE) nº 1223/2009:
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| Resíduos de pesticidas | Em conformidade com os requisitos de análise de múltiplos-resíduos para extratos de plantas, conforme o Capítulo 2.8.13 da Farmacopeia Europeia. A triagem emprega métodos GC-MS/MS e LC{4}}MS/MS para garantir que não haja detecção ou níveis abaixo do limite de quantificação para mais de 200 pesticidas comuns. |
| Controle Microbiano |
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| Declaração não-OGM e não{1}}irradiada | As matérias-primas deste produto são provenientes de fontes de maçã não{0}}transformadas geneticamente. Nenhuma técnica geneticamente modificada ou esterilização por irradiação foi empregada em todas as etapas de produção e processamento, sendo fornecida declaração por escrito. |
Guia TDS
Um TDS profissional não apenas define as especificações do produto, mas também articula a lógica comercial e científica por trás das diferentes escolhas.
Especificação padrão: HPLC maior ou igual a 90%. Esta especificação industrialmente pura, validada através de aplicações extensivas, alcança um equilíbrio ideal entre eficácia, custo e compatibilidade de formulação.
| Especificação | Conteúdo típico | Implicações de custos | Eficácia e diferenças de aplicação |
| Nota padrão | 40% - 80% | Econômico | Adequado para produtos básicos-de custo com ampla segmentação de eficácia; a capacidade de carga da formulação deve ser reservada adequadamente. |
| Alto-grau de pureza | 90% - 98% | Ótima relação custo-eficácia | Componentes ativos definidos com dosagens precisamente calculáveis, ideais para alegações de eficácia direcionadas em cuidados de pele premium e alimentos funcionais |
| Nota de referência | > 98% | Alto custo | Principalmente para comparação analítica laboratorial; não recomendado para produção comercial em-grande escala. |
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Consideração principal: A seleção de diferentes graus de pureza equilibra principalmente custo, intensidade de eficácia e precisão da formulação. Independentemente da sua especificação, você recebe nossa garantia consistente em relação ao fornecimento de matéria-prima, testes de segurança e sistemas de controle de qualidade. 1. Fornecimento consistente de matérias-primas: todas provenientes de bases de cultivo padronizadas e não{1}}OGM. 2. Padrões de testes consistentes: Aderência a protocolos igualmente rigorosos de testes de segurança de resíduos de pesticidas e metais pesados. 3. Controle de qualidade unificado: fabricado sob o mesmo sistema de gerenciamento de qualidade-certificado-a{3}}de ponta a ponta com ISO. |
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Qual é o COA do produto?
Comprometemo-nos que cada lote de produto seja acompanhado de um Certificado de Análise (COA) em conformidade com os padrões internacionais. Além disso, todos os resultados analíticos do COA são rastreáveis até registros primários e apoiam a verificação de auditoria por clientes ou terceiros.
Nota: Os gráficos COA, itens de teste e outras informações fornecidas nesta página são apenas para referência ilustrativa, demonstrando nossas dimensões e capacidades de controle de qualidade. A documentação específica do COA para produtos reais (incluindo números precisos de lote, dados de teste e espectros) estará sujeita à liberação final por nossos especialistas de negócios(Serrisha:cwj@appchem.cn).
Como é produzido o pó de floretina?
Para facilitar a sua compreensão da estrutura do nosso processo de produção, o diagrama abaixo ilustra as principais etapas, desde as matérias-primas até os produtos acabados.
O fluxograma acima descreve as etapas principais do processo. Entre em contato conosco para obter informações de produção mais detalhadas sobre parâmetros específicos do processo, taxas de recuperação de solventes e especificações de capacidade. Forneceremos consultoria técnica adicional adaptada às suas necessidades específicas.
Como a qualidade é garantida da fonte ao produto?
O sistema de gerenciamento de qualidade que estabelecemos constitui um ecossistema-fechado que abrange todo o ciclo de vida, desde o cultivo e produção, passando pelos testes até o lançamento. Seus princípios básicos são "orientados para a prevenção-, totalmente controláveis e com dados rastreáveis".
Controle de origem (upstream)
Gestão de Base Padronizada: Colaborando com fazendas contratadas certificadas, implementamos Boas Práticas Agrícolas (GAP), realizamos testes de base anuais do solo e da água de irrigação e regulamentamos o uso de insumos agrícolas.
Dupla Verificação de Entrada de Matéria Prima: Cada lote deverá ser acompanhado de certificado de origem. Na chegada, os materiais passam por testes rápidos preliminares de CQ. Somente aqueles que passam por esse estágio entram na área de retenção para posterior perfil abrangente de impressão digital por HPLC e triagem de resíduos de pesticidas, garantindo que apenas matérias-primas de qualidade-premium prossigam para a produção.
Controle do Processo de Produção (Midstream)
Gerenciamento de pontos críticos-baseado em HACCP: vários pontos críticos de controle (CCPs) são estabelecidos em toda a linha de produção. Por exemplo, o monitoramento on-line durante a purificação (CCP1) e a secagem (CCP2) garante que os processos operem dentro do "espaço de design" pré-validado.
Gerenciamento de rastreabilidade de lote: a implementação rigorosa de sistemas de liberação de área, identificação de materiais e registro eletrônico de lote elimina qualquer potencial de confusão ou contaminação-cruzada.
Garantia de Qualidade Laboratorial (Downstream)
Testes de liberação e estudos de estabilidade: Cada lote acabado deve passar por testes abrangentes que abrangem todos os parâmetros físico-químicos e de segurança. Ao mesmo tempo, estudos de estabilidade acelerada e de longo-prazo são conduzidos para determinar cientificamente o prazo de validade.
Rastreabilidade Digital e Melhoria Contínua
Sistema de rastreabilidade eletrônica de ponta a ponta: o sistema MES permite a rastreabilidade eletrônica bidirecional desde os pedidos dos clientes até o despacho de vendas.
Validação autorizada-de terceiros: os produtos acabados são enviados periodicamente a instituições-internacionais de terceiros, como SGS e Eurofins, para testes paralelos, servindo como validação independente do sistema interno de controle de qualidade.
Certificações e documentos de suporte
Nosso compromisso transparente de qualidade e recursos de P&D são sustentados pelas seguintes certificações oficiais, tecnologias patenteadas e documentação de apoio.
Certificados de certificação do sistema:
- Certificação do Sistema de Segurança Alimentar ISO 22000
- Certificação do Sistema de Gestão da Qualidade ISO 9001
Documentação de suporte principal:
- FDA, KOSHER, HALAL, SC...
- Relatórios completos-de inspeção de qualidade do projeto (específicos do lote-)
- Ficha de dados de segurança de materiais (MSDS)
- Resumo do relatório de auditoria de fábrica
Reconhecemos plenamente a importância de revisar a documentação original durante a seleção do fornecedor. Caso você precise de acesso a originais ou cópias autenticadas dos certificados mencionados acima, documentação de patente ou arquivos de suporte específicos-de lote para avaliação formal do fornecedor ou para fins de referência, entre em contato com nosso gerente dedicado. Forneceremos total cooperação no fornecimento dos materiais necessários para apoiar seu processo-de tomada de decisão.
Aplicações e suporte a formulações personalizadas
Com base em seu mecanismo de ação bem{0}}definido, o Phloretin de alta-pureza serve como matéria-prima ideal para o desenvolvimento de produtos de eficácia direcionada.
Aplicações principais de eficácia:
- Agente-clareador da pele: inibe efetivamente a atividade da tirosinase, intervindo na fonte para suprimir a síntese de melanina.
- Antioxidante: Neutraliza os radicais livres, atenuando o envelhecimento cutâneo causado pelo stress oxidativo.
- Ingrediente calmante: Ajuda a regular as respostas inflamatórias da pele, aliviando o desconforto.
- Potenciador Transdérmico: Melhora a absorção percutânea de outros ingredientes ativos.
Estratégias de formulação recomendadas:
- Protocolo de Sinergia Iluminadora: Geniposídeo + Arbutina/Liquiritina. A sinergia de múltiplas-vias atinge estágios distintos de produção de melanina para efeitos abrangentes de-brilho da pele.
- Protocolo de Reparação Antioxidante: Geniposídeo + Extrato de Chá Verde/Extrato de Semente de Uva. Estabelece uma rede antioxidante multidimensional, fortalecendo o sistema de defesa inerente da pele contra o fotoenvelhecimento.
Soluções personalizadas: Nossa equipe dedicada de P&D de aplicações fornece suporte técnico personalizado, desde aconselhamento sobre formulação de ingredientes e pesquisa de formulação até prototipagem de amostras, alinhado com seus conceitos de produto específicos (por exemplo, soros calmantes e clareadores para pele oleosa/sensível ou bebidas de beleza orais). Agradecemos suas perguntas para explorar suas ideias inovadoras.
Referência
[1]Yin Shinan, Jiang Hua. Avanços no diagnóstico e tratamento da síndrome metabólica [J]. Jornal Chinês de Doenças Geriátricas Cardiovasculares e Cerebrovasculares, 2018, 20(11): 1121-1123.
[2]Chassaing B., Shreya MR, Lewis JD, st al. A invasão da microbiota colônica se correlaciona com a disglicemia em humanos. Mol celular. Gastroenterol. Hepatol. 2017; 4:205-221.
[3]Zhang XY, ChenJ, Yi K, Peng L, Xie J, Gou X, Peng T, Tang L. A florizina melhora a obesidade-a endotoxemia associada e a resistência à insulina em ratos alimentados com dieta rica em-gordura-, visando a microbiota intestinal e a integridade da barreira intestinal. Micróbios intestinais. 2020 9 de novembro; 12(1):1-18. Doi: 10.1080/19490976.2020.1842990. PMID: 33222603; PMCID: PMC7714487.
